"L'antidiabétique Avandia® bientôt retiré du marché ?"
Le Figaro rappelle qu'un comité consultatif d'experts, réunis par la FDA, a estimé que l'antidiabétique Avandia® (rosiglitazone) de GlaxoSmithKline "augmentait les risques cardiaques avec une surmortalité par infarctus et attaque cérébrale" (voir la revue de presse du 15 juillet 2010). "L'Agence européenne des médicaments va se pencher sur le dossier la semaine prochaine". "Quant à l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), elle souligne que seuls quelques rares cas de pharmacovigilance lui ont été signalés". "Nous avons également restreint à plusieurs reprises, la dernière fois en janvier 2008, l'utilisation du produit notamment chez les patients ayant une maladie cardio-vasculaire", précise Anne Castot, de l'Afssaps. Le quotidien donne la parole au Pr André Grimaldi, ancien chef du service de diabétologie à l'hôpital de la Pitié-Salpétrière à Paris, qui "avoue ne plus prescrire d'Avandia® et ce depuis quelques années". "On nous avait annoncé un bénéfice en matière cardio-vasculaire, or ce n'est pas le cas", explique-t-il. "Avandia® fait également prendre du poids, ce qui est quand même le comble pour des patients souffrant de diabète de type 2 ! Il augmente le nombre de fractures osseuses. Et il favorise la rétention d'eau, ce qui est bien sûr contre-indiqué en cas d'insuffisance cardiaque", a-t-il ajouté.
Le Figaro - 16 juillet 2010
