AstraZeneca : le brevet du Crestor® est valide selon la justice américaine
Aux États-Unis, un juge du district du Delaware a statué que le brevet de l'anticholesterol Crestor® (rosuvastatine) d'AstraZeneca était valide et exécutoire. Ce jugement qui peut encore faire l'objet d'un appel constitue une victoire vraisemblablement décisive pour AstraZeneca face aux génériqueurs (Mylan, Teva, Sandoz, Par Pharmaceutical, Apotex, Aurobindo Pharma, Sun Pharmaceuticals) qui souhaitaient lancer aux États-Unis des versions génériques du Crestor® avant l'expiration d'un brevet "clé" du produit en 2016. Le Wall Street Journal souligne que la préservation du Crestor® vis-à-vis de la compétition générique aux États-Unis s'avère essentielle pour AstraZeneca. Le laboratoire a réalisé sur ce produit 2,1 milliards de $ de chiffre d'affaires en 2009 outre-Atlantique (sur un total de 4,5 milliards de $ au niveau mondial). Un analyste de Morgan Stanley cité par le Financial Times estime que les ventes de Crestor® pourraient atteindre les 6,5 milliards de $ en 2015. Ce dernier chiffre par ailleurs à 25%, le taux de succès d'un appel des génériqueurs de la décision du juge du district du Delaware.
Wall Street Journal, Financial Times - 30 juin 2010
