Derniers avis favorables dans l'UE

Outre les avis favorables accordés à Roche pour deux de ses anticancéreux et au vaccin pandémique Focetria® de Novartis, le comité des produits médicaux à usage humain (CHMP) de l'EMEA a recommandé l'autorisation dans l'UE de trois autres médicaments. Il s'agit de l'immunosuppresseur Advagraf® (tacrolimus) d'Astellas Pharma pour la prévention et le traitement des rejets de greffe, de l'antiviral Sebivo® (telbivudine) de Novartis contre l'hépatite B chronique chez l'adulte et de Toviaz® (fesotérodine) de Schwarz Pharma pour le traitement du syndrome de la vessie hyperactive. Par ailleurs, le vaccin Prevenar® de Wyeth-Lederle Vaccines a reçu une opinion favorable pour l'extension de ses indications à la vaccination contre les pneumonies provoquées par les Streptococcus pneumoniae sérotypes 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F et 23.

Communiqué CHMP, communiqué Idenix - 23 février 2007