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Octobre 2007 - Numéro 150

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Pharmaceutiques n°150
 
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Editorial
Politique de santé
  • La santé malade de ses dépenses
  • PLFSS 2008 : Un Ondam à 3,2 % en attendant mieux
    Le projet de loi de financement de la Sécu, en débat au Parlement ce mois-ci, promet de sérieuses polémiques sur la manière de contenir la croissance des dépenses de santé.
  • Alzheimer : Tous concernés
    La maladie d’Alzheimer est un problème majeur de santé publique. Un nouveau plan lui est consacré. Il sera mis en oeuvre par le Pr Joël Ménard le 1er janvier 2008.
  • Quelle politique pour le médicament ?
    Réunis à Dreux fin septembre, lors du colloque Process Pharma, Bernard Lemoine, Jean-Luc Bélingard et Noël Renaudin ont évoqué les perspectives d’avenir dans le domaine des sciences du vivant. Morceaux choisis.
  • Contrefaçons : Vers une répression accrue
    La directive 2004/48/CE sur la contrefaçon va finalement être transposée en droit français. Débattu au Parlement, le texte renforce considérablement l’arsenal répressif à disposition des pouvoirs publics. Et fait notamment de[...]
  • Forum Pharmaceutique : De timides avancées
    Sur l’information aux patients, la détermination des prix, les remboursements et l’évaluation de l’efficacité relative, les progrès du Forum Pharmaceutique Européen sont surtout sémantiques. On s’accorde sur la terminologie et[...]
  • Prix des médicaments en Europe : Le grand écart
    Les prix allemands sont supérieurs de 28 % à la moyenne de l’Union européenne, alors qu’ils sont inférieurs de 32 % en Pologne. La France se situe à 9 % sous la moyenne, et à 12 % dans l’Union des 15 pays leaders.
  • Santé « made in USA » : La grande désillusion
    La santé pourrait être le thème principal de politique intérieure des programmes des candidats à la Maison Blanche.
Universités d'été
  • Les acteurs se repositionnent
  • Attractivité : Quel prix payer ?
    Tandis que les marchés émergents dament le pion à la Vieille Europe, ses industries de santé se trouvent face à de nouveaux défis et à des concurrents redoutables. Pour redresser la barre, la France a besoin d’une nouvelle[...]
  • Distribution : Nouveau modèle, nouvelles stratégies
    Le nouveau modèle du « direct to pharmacist » déployé par Pfizer UK et les restructurations opérées par d’autres laboratoires présents outre-Manche ont fait à Lourmarin l’objet d’un débat approfondi. Car les acteurs de la[...]
  • Génériques : Les potentiels d’économies sont devant nous
    La montée en puissance des génériques sur les marchés européens, en particulier en France, contribuera-t-elle à faire baisser la facture des dépenses de santé ? La question a longuement été évoquée à Lourmarin
  • Roselyne Bachelot : Pour une politique cohérente
    Le ministre de la Santé a fait part de ses bonnes intentions et évoqué un prochain Ondam réaliste et équilibré entre médecine de ville et secteur hospitalier. Evoqué à 2,8 %, le futur taux a laissé bien du monde sur sa faim.
  • Assurance-maladie : Quelles solutions au déficit ?
    Avec plus de six milliards d’euros de déficit attendus en 2007, les défis de l’assurance-maladie sont majeurs. Les questions du financement et des nécessaires choix pour réduire la perte de chance appellent des réponses à la[...]
  • Système de soins : L’indispensable refonte
    Les déficits de l’assurance-maladie imposent de repenser en profondeur le système de soins. Cet impératif n’échappe plus à personne. Les professionnels de santé ont fait part à Lourmarin des mesures mises en oeuvre ou attendues.
  • Patients et OTC Vers une plus forte responsabilisation
    L’assurance-maladie doit trouver des ressources et donc jouer sur les prélèvements obligatoires et/ou sur le patient. Les questions sont clairement posées : faut-il responsabiliser le malade ? Comment ? Et surtout : faut-il le[...]
  • USA : Les seniors veulent réformer la santé
    Yash Aggarwal, ancien président du bureau de l’AARP de l’Etat de New York, dresse un constat sans appel de la situation des familles américaines.
  • FDA : Sécurité sanitaire renforcée
    Le Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) 2008-2012 vient d’être adopté par les deux Chambres à quelques jours de l’échéance de sa précédente mouture. Les redevances de l’industrie pour les évaluations de dossier d’AMM vont[...]
Industrie
Un labo au crible
Industrie
  • Sur la vague de la gestion des risques
    La 4ème édition des Universités d’Eté de la pharmaco-épidémiologie, qui s’est tenue en Avignon, a mis en lumière une évidence : les études post-inscriptions ne peuvent que monter en puissance.
  • Sanofi-Aventis : Rien de nouveau avant un an
    Sanofi-Aventis a présenté son portefeuille de produits en développement le 17 septembre dernier. Après le revers subi par Acomplia® cet été aux USA, l’appétit des investisseurs était grand. Il n’a été que partiellement comblé.
  • Publicité comparative : Un appel qui coûte cher
    Le génériqueur suisse a fait appel d’une décision du Tribunal de Commerce de Nanterre. La Cour d’Appel de Versailles vient de condamner Sandoz à verser 400 000 euros de dommages intérêts à Astra-Zeneca pour contrefaçon et[...]
  • LFB : Virage stratégique réussi
    Un peu plus de deux ans après son changement de statut et sa réorganisation en deux filiales, le groupe LFB, aujourd’hui 3ème laboratoire français à l’hôpital, confirme son positionnement original.
  • Cephalon : Présence renforcée en France
    En ligne avec sa stratégie de croissance en Europe, Cephalon vient d’inaugurer la seconde unité de production et de conditionnement de son site de Nevers.
  • Alzheimer Un défi pour les laboratoires
    Cinq laboratoires pharmaceutiques commercialisent quatre molécules pour traiter la maladie. Utiles aux patients et aux aidants, leur effet modeste a notamment fait l’objet de controverses coût/efficacité en Royaume-Uni. Tour d’horizon.
  • Médicaments et brevets : Le Sud se rebiffe
    Au-delà des conflits d’intérêts économiques Nord / Sud, le récent jugement de la Haute Cour indienne de Chennai contesté par le bâlois Novartis remet en cause le rôle de l’OMC.
  • Accompagnement thérapeutique des patients : A quand une loi ?
    Les programmes d’accompagnement thérapeutique du patient attendent leur réglementation. La loi pourrait être votée au Parlement en fin d’année, débloquant la situation actuelle. Laboratoires et professionnels de santé sont[...]
Métiers
  • La VM en pleine mutation
    Pour accompagner l’évolution des métiers de la promotion et de l’information médicale, l’encadrement doit changer de visage. Les managers devront en effet rendre des comptes à la fois à la direction des ventes et au pharmacien[...]
Pharmascope