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CHARGE AFFAIRES REGLEMENTAIRES
Référence :

27-28

Lieu :

France entière

Descriptif :

Vos missions :
•Constitution et suivi des dossiers d'enregistrement
•Dossier de variation et suivi des AMM
•Mise à jour des articles de conditionnement et des mentions légales
•Gestion des bases de données produit
•Dépôt et suivi des dossiers d'essais cliniques (CTA)
•Coordonner les dossiers en développant des relations privilégiées avec les différents interlocuteurs
•Gestion des projets transverses
•veille réglementaire

Profils recherchés :
•Vous êtes Pharmacien avec un Master d'Affaires Réglementaires ou Droit de la Santé
•Vous bénéficiez d'une expérience significative
•Vous connaissez les procédures en France et Europe
•Vous maîtrisez l'Anglais

Contact :

KELLY SCIENTIFIQUE
http://www.kellyscientifique.tm.fr
 






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