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Qualité

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QUALITICIEN H/F
Référence :

439

Lieu :

Croissy sur Seine / Suresnes

Descriptif :



Poste en CDI

Nous sommes le premier laboratoire pharmaceutique français indépendant. Nous employons plus de 21 000 personnes dans le monde et réalisons un chiffre d’affaires de 4 milliards d’Euros dont 92% hors de France, dans plus de 140 pays. Nous consacrons 28% de celui-ci à la recherche et au développement. Notre réussite repose sur la qualité de nos équipes et de fortes valeurs humaines favorisant l’épanouissement de chacun.

Responsabilités :

Rattaché à notre Département Qualité, vous construisez et implémentez une démarche assurance qualité au sein de notre pôle d’expertise criblage Pharmacologique, Chimiothèque et Biobanques afin d’assurer le contrôle et l’amélioration de la fiabilité et la traçabilité des données issues de ce pôle de Recherche.

Vos missions principales sont :
• participer à la mise en œuvre du système qualité sur l’ensemble des structures du pôle, en accord avec la politique qualité du site,
• élaborer et mettre en place la démarche qualité dans le processus global d’obtention des données de criblage (analyse de risques, mise en place d’actions qualité, audits…),
• vérifier la bonne application des procédures et documents qualité,
• garantir la fiabilité des rapports de pharmacologie et autres livrables de Recherche,
• assurer la mise en œuvre et la gestion des « fiches qualité » accompagnant les SOP/MOP implémentées dans le pôle,
• définir et suivre, en collaborations avec les chefs de groupe de laboratoire, les indicateurs qualité sur l’ensemble du pôle,
• réaliser des audits internes et externe pour des CRO partenaires,
• traiter les informations concernant les indicateurs qualités, les investiguer pour en évaluer les impacts et proposer des actions correctives et de progrès.

Compétences recherchées :

Autonome, organisé(e), rigoureux(se) et attentif(ve), vous avez déjà travaillé en équipe et vous savez faire preuve de réactivité. Titulaire d’un Bac + 3/5 vous disposez idéalement d’une double formation Qualité / Scientifique (Licence à M2) en biologie/pharmacologie ou chimie, avec une formation complémentaire ou une expérience réussie dans le domaine de l’Assurance Qualité d’au moins 3 ans. La connaissance des activités de recherche et plus particulièrement dans le domaine du criblage pharmacologique serait un plus.
Nous vous remercions d’adresser votre candidature (CV, lettre de motivation), en précisant la référence 439 à :

Contact :

SERVIER
Alexandra BERNARD DIJON
alexandra.bernard-dijon@servier.com
 






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