R & D
23 avril 2008
Sylvie Dhulut
Née le 07/04/78 (30 ans)
4 place de la gare, 95380 LOUVRES
Tél : 06.19.19.49.91
e-mail : sylvie_dhulut@hotmail.com
DOCTEUR EN CHIMIE ORGANIQUE
Compétences
- Synthèse Organique: Chimie médicinale, développement industriel, synthèse multi-étapes de produits naturels, synthèse asymétrique, pharmaco-modulation (SAR), chimie hétérocyclique et aromatique, chimie organométallique, couplages peptidiques, échelle : 0.01 mmol à 1 mol, techniques de purification et d’analyses (RMN, IR, UV, GC-MS, HPLC….).
- Langues : Anglais courant, espagnol moyen, allemand débutant.
- Management : 1 technicien, étudiants en DESS dans le cadre d’un projet de contrôle qualité pharmaceutique (80 h), travaux pratiques de chimie organique (licence, 40 h), stagiaires de DEA et de Maîtrise au sein du laboratoire (3 ans).
- Communication : Rapports d’activités fréquents, présentations orales régulières, très bon relationnel.
- Informatique : Recherche bibliographique informatisée : Beilstein Commander, SciFinder, Internet ; Word, Excel, PowerPoint, Chemdraw, Isis Draw, MestRec.
Expériences
Sept 2007 Laboratoires Servier (Oril Industrie), CDD-Ingénieur de Recherche en Développement au sein du Laboratoire de Synthèse Organique, équipe du Dr J.P. Lecouve. (confidentiel)
« Développement de voies d’accès à un principe actif en vu d’une transposition à l’échelle industrielle »
→ Encadrement d’un technicien. Rédaction de rapports d’activité fréquents. Formations diverses : BPF, ATEX, sécurité, incendie, informatique, etc…
2006-2007 (1 an) UCB-Pharma/Institut de Chimie Organique et Analytique (ICOA) d’Orléans, CDD-Chargé de projet en Chimie Médicinale, équipe du Pr G. Guillaumet- Dr S. Routier. (confidentiel)
« Synthèse d’hétérocycles à visée thérapeutique, Pharmaco-modulation, Chimie exploratoire »
→ Communication : Rapports d’activité toutes les deux à trois semaines dans le cadre de réunions téléphoniques avec le collaborateur industriel, présentations orales.
2005-2006 (14 mois) Post-Doctorat : Laboratoire du Pr. D. Enders, RWTH-Aachen, Allemagne.
« Synthèse Totale de la Pironetine, polypropionate à activité immunosuppressive et antitumorale »
→ Activités de recherche : Synthèse asymétrique multi-étapes, réactions d’aldolisation stéréosélectives, réductions asymétriques, chimie des hydrazones.
2001-2004 Doctorat en collaboration avec les Laboratoires Pierre Fabre : Laboratoire de Synthèse Organique Sélective et Chimie Organométallique » UCP-ESCOM-CNRS UMR8123 (Université de Cergy-Pontoise).
Direction : Pr J. Ardisson et DR A. Pancrazi.
« Contribution à la Synthèse Totale des Sarcodictyines A et B et de l’Eleutérobine, agents antitumoraux naturels stabilisants du fuseau, ainsi qu’à différents analogues »
→ Activités de recherche : Synthèse asymétrique multi-étapes, réactions d’allylation d’aldéhydes, réductions asymétriques, chimie organométallique, chimie aromatique, études méthodologiques : dihydroxylation de Sharpless d’oléfines propargyliques, ouverture d’époxydes propargyliques.
→ Enseignements : Dans le cadre du DESS Contrôle et Assurance Qualité : Mise en place d'un projet de Contrôle du médicament (80 h); travaux pratiques niveau licence Biochimie (40 h); encadrement de stagiaires de DEA et de maîtrise au sein du laboratoire.
→ Communication : Rapports d’activité et présentations orales régulières dans le cadre de réunions avec le collaborateur industriel.
2000-2001 Stage universitaire (1 an): Laboratoire SOSCO (UCP). Direction : Pr J. Ardisson et DR A. Pancrazi.
« Approche de synthèse de la Spiramycine : Allyltitanes et Allyllithiens dans la Réaction d’Allylation d’Aldéhyde »
Formation
2001-2004 Doctorat en Chimie Organique (collaboration avec les Laboratoires Pierre Fabre), Université de Cergy-Pontoise, Direction : Pr J. Ardisson et DR A. Pancrazi.
Thèse soutenue le 08 décembre 2004 : Mention très honorable avec les félicitations du jury.
2000-2001 DEA Développement en Chimie Fine, Université de Cergy-Pontoise (classée 2ème, mention AB).
1999-2000 Maîtrise de Chimie, option Chimie Organique, Université de Cergy-Pontoise (mention AB).
1998-1999 Licence de Chimie, Université de Cergy-Pontoise (mention AB).
1996-1998 DEUG Sciences de la Matière, Université de Cergy-Pontoise (mention AB).
1995-1996 Baccalauréat série S, spécialité mathématiques (mention AB).
Loisirs et activités
Cinéma, plongée sous-marine, ski.
Publications et communications
Patrick Razon, Sylvie Dhulut, Sophie Bezzenine-Lafollée, Jacques Courtieu, Ange Pancrazi, Janick Ardisson, Synthesis 2004, 102, Secondary Allyltitanium (IV) Reagents in Aldehyde Allylation I: Extension of the Hoppe Reaction to g-Alkoxy Secondary Allyl carbamates.
Patrick Razon, Marie-Ange Nzoutani, Sylvie Dhulut, Sophie Bezzenine-Lafollée, Ange Pancrazi, Janick Ardisson, Synthesis 2004, 109, Primary and Secondary Allyltitanium (IV) Reagents in Aldehyde Allylation II: Application to an Enantioselective Preparation of a C1-C7 Fragment of Spiramycin.
François-Hugues Porée, Julien Barbion, Sylvie Dhulut, Jean-François Betzer, Ange Pancrazi, Janick Ardisson, Synthesis 2004, 3017, Pd-Catalysed Coupling Reactions: (Z)-Vinyl (N,N-Diisopropyl)Carbamate Group as an Efficient Precursor of a (Z)-Vinyl triflate Function.
Dieter Enders, Sylvie Dhulut, Daniel Steinbusch, Audrey Herrbach, Chemistry A European Journal, 2007, 13, 3942, Asymmetric Total Synthesis of ()-Pironetin Employing the SAMP/RAMP Hydrazone Methodology.
Sylvie Dhulut, Arnaud Bourin, Marie-Isabelle Lannou, Etienne Fleury, Nathalie Lensen, Evelyne Chelain, Ange Pancrazi, Janick Ardisson, Jacques Fahy, Eur. J. Org. Chem, 2007, 31, 5235, Cyclic Allyl Carbamates in Stereoselective Syn SE' Processes: a New Synthetic Approach to Sarcodictyins and Eleutherobin.
2004 Semaine d’Etude de Chimie Organique (SECO41) à St Maxime. Communication orale : Approche de synthèse de la Spiramycine : Allyltitanes et Allyllithiens dans la Réaction d’Allylation d’Aldéhyde.
2003 Membre du comité d’organisation “Journée Jeunes Chercheurs SFC Ile-de-France” à Cergy-Pontoise.
2003 Symposium Sigma-Aldrich Jeunes Chimistes (SAJEC) à Arcachon. Poster : Approche de synthèse de la Spiramycine : Allyltitanes et Allyllithiens dans la Réaction d’Allylation d’Aldéhyde.
Références
Pr. Ardisson J. : Responsable de l’UMR 8638 : « Synthèse et structure de Molécules d’Intérêt Pharmacologique ». Université Descartes Paris V. 4 rue de l’Observatoire, 75270 Paris cedex 06. Tél : (+33)1.53 73 97 54. e-mail : janick.ardisson@univ-paris5.fr.
Pr. Cahiez G. : Directeur du Laboratoire SOSCO (UCP-ESCOM-CNRS UMR8123). Tél : (+33)1.34 25 73 82. e-mail : Gerard.Cahiez@chim.u-cergy.fr.
Dr. J. Fahy : Laboratoires Pierre Fabre, Directeur de la Division de Chimie Médicinale, département de cancérologie, ISTMT, Toulouse. Tél : (+33)5.34 32 14 39. e-mail : jacques.fahy@pierre-fabre.com.
Pr. Guillaumet G. ; Pr. Routier S. : Institut de Chimie Organique et Analytique d’Orléans, Rue de Chartres 45067 Orléans. Tél : (+33)2.38 49 48 53. e-mail : gerald.guillaumet@univ-orléans.fr ; sylvain.routier@univ-orléans.fr.
Vous pouvez lui laisser un message
