R & D
22 mars 2008
France, Europe
OBJECTIFS
• Participer à la conception et la synthèse de nouvelles molécules d’intérêt thérapeutique
• Optimiser les composés en fonction des données pharmacologiques, toxicologiques et pharmacocinétiques
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COMPETENCES
SCIENTIFIQUES- Synthèse organique (Chimie hétérocyclique, Chimie des acides aminés), Synthèse peptidique (phase liquide et support solide), Techniques de purification et caractérisation (RMN, IR, Spectrométrie de Masse, HPLC analytique et semi-préparative); Biologie cellulaire (Culture cellulaire, Tests d’activité pharmacologique sur cellules tumorales, Immunofluorescence), Biochimie (ELISA, Electrophorèse, Western-Blot).
LINGUISTIQUES-Anglais, très bon niveau oral et écrit (TOEIC : 820/990), Allemand (Très bon niveau oral et écrit, Famille allemande).
INFORMATIQUES- Bureautique (logiciels courants sous Windows, logiciels de traitement de l’image (Photoshop) ; Logiciels scientifiques (IsisBase, Isis Draw, Chem Draw, Graph Pad), outils de recherche bibliographique (Endnote, Beilstein, SciFinder et Internet).
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EXPÉRIENCE PROFESSIONNELLE
06/2008-present:
CHEF DE PROJET R&D EN CHIMIE ET PHYSICO-CHIMIE, BioAlliance Pharma, Paris, France.
"Coordination d’un projet anti-VIH":
- Coordination de la synthèse chimique et de l’optimisation de lead
- Etudes de physico-chimie de composés candidats (définition des profils de solubilité et stabilité à différents pH):
- Développement et validation de méthodes analytiques (HPLC, Spectrophotométire UV-Vis)
- Rédaction de rapports
- Veille scientifique
10/2007–06/2008
POST-DOC en Chimie Médicinale–Laboratoire de Synthèse, Structure et Fonction de Molécules Bioactives, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France.
« Préparation d’une banque d’analogues non-peptidiques de la Somatostatine »
Conception rationnelle à partir de données de la modélisation moléculaire, synthèse organique, purification, caractérisation par RMN (1D et 2D), HPLC analytique, spectrométrie de masse, détermination de pouvoir rotatoire.
01/2004–10/2007
THÈSE DE DOCTORAT en Pharmacochimie – Laboratoire de Pharmacochimie Moléculaire et Cellulaire, Université Paris Descartes, Paris V, France.
Faculté de Médecine
« Conception, Synthèse et Evaluation Biologique d’inhibiteurs de la dimérisation de STAT3 à activité antitumorale potentielle »
-Synthèse d’inhibiteurs peptidiques, peptidomimétiques et non-peptidiques, réalisation en parallèle des tests d’évaluation biologique.
-Encadrement de stagiaires (Masters de Chimie et Biologie cellulaire).
-Mise en place d’une collaboration avec un laboratoire allemand (Université de Iéna, Allemagne) pour l’évaluation des inhibiteurs pour le traitement du cancer du colon.
-4 publications en 1er auteur (2 Bioorg Med Chem Lett, 1 Biochemistry et 1 revue pour Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry en cours),6 posters, 1 communication orale.
01/2003-07/2003 et 01/2002-06/2002
STAGES DEA ET INGENIEUR – Laboratoire de Pharmacologie Chimique et Génétique, Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris, Paris, France.
« Synthèse et évaluation biologique d’analogues non glycosidiques du Sialyl Lewis x pour les têtes de ciblage de vecteurs d’ADN. »
-Mise au point de la synthèse en phase solide puis en phase liquide des analogues, purification, analyse et caractérisation par FT-IR et RMN.
-Encadrement d’un stagiaire (DUT Chimie).
-1 publication en co-auteur (Bioorg Med Chem Lett), 2 posters.
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FORMATION
2004–20007
DOCTORAT de Pharmacochimie (Université Paris Descartes, Paris V, Faculté de médecine).
2002–2003
DEA « Systèmes Bioorganiques et Bioinorganiques », Université Pierre et Marie Curie Paris VI.
1999–2002
INGENIEUR CHIMISTE, Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Toulouse, 3ème année de Spécialisation en « Chimie pour le Vivant et Biotechnologies » à l’Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris.
1996–1999
Classes Préparatoires PCSI puis PC*.
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LOISIRS ET SPORTS
Théâtre, Voyages (Asie, Amérique du Nord, Europe), Musées. Natation.
Piano (15 ans d’étude, diplôme de fin d’études de piano et de solfège). Pratique actuelle du piano 4 mains.
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