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Attaché ou vacations pharmacie hopitaliere
Catégorie :

Hospitalier

Date de dernière mise à jour :

26 février 2013

Lieu :

France

CV :

1987-1992 Diplôme d’état en pharmacie et chimie pharmaceutique – section laboratoires
Université de Damas, faculté de pharmacie, Syrie

1995-1999 DIS (Diplôme interuniversitaire de Spécialisation) en Pharmacie Industrielle et Bio-Médicale (PIBM).Université de Paris XI, faculté de Châtenay Malabry

2011-2012 Directeur d’assurance de qualité, management représentative ISO 9001 :2008 et ISO 22000 :2005,
Assurance de qualité, AL-RESALA group, Syrie
Al Resala group, considéré le premier fabricant des produits laitières Tetra Pack en Syrie

- Préparation et obtention d’ISO 9001 :2008
- Préparation d’ISO 22000 :2005
- Suivi et control des activités de préparation a partir de réception des matières, dispensation jusqu’au produit fini
- Superviser le staff de qualité et laboratoire
- Gérer la libération des lots
- Suivi de programme de calibration
- Effectuer et suivi des audits internes
- Gestion des réclamations Qualité
- Gérer et suivi de système de qualité: les déviations, les non conformités, OOS, recalls, etc


2007-2010 Directeur de validation/ assistante de directeur d'assurance de qualité
Département d’assurance de qualité, Unipharma, Syrie

Considéré parmi les premières dans la fabrication des produits pharmaceutiques dans le moyen orient, UNIPHARMA fabrique sous License de grandes sociétés internationales (Abbott, Bristol Mayer Squibb (BMS), Pfizer, Schering Plough, Sanofi Aventis, Pierre Fabre, Gilbert, Glaxo Smithkline, Minarini, Vifor, Solvay and Orion). Elle fabrique plus que 150 produits finals sous License ou générique et de plusieurs formes galéniques (Comprimés, comprimés enrobés, comprimés effervescents, capsules, Formes cutanées, Sirops et Suspensions, …etc. ).

- Superviser, réaliser et valider le système informatisé de qualité "QMS" (Quality Management System) (ERP) a l’assistance du service informatique. Ce programme gère tout les événements de qualité (déviations, les non conformités, etc..), le système de change control ainsi que le suivi de système de management des actions correspondantes.
- Suivi et de système de validation (validation de nettoyage, qualification des équipements, validation de procédures de préparation, etc..)
- Gérer la libération des lots
- Suivi de programme de calibration
- Suivi, révision et valider les procédures de qualité
- Participer et suivi des audits externes
- Effectuer et suivi des audits internes



2003 - 2006 Assistante de directeur d'assurance de qualité/ Chef de service d'assurance de qualité en production et magasins.
Département d’assurance de qualité, Unipharma, Syrie.
- Suivi et control des activités de préparation a partir de dispensation jusqu’au produit fini
- Superviser le staff de qualité (production, magasins)
- Gérer la libération des lots
- Suivi et contrôle des spécifications environnementales
- Suivi des activités de maintenance
- Formations de staff de qualité
- Gestion des réclamations Qualité
- Gérer et suivi de système de qualité: les déviations, les non conformités, OOS, recalls, etc
- Participer aux audits éexternes

2001 - 2003 Assistante de directeur d'assurance de qualité.
Département d’assurance de qualité, Avenzor, Syrie.
Avenzor est une célèbre société dans la fabrication des produits pharmaceutiques et qui fabrique sous License des grandes sociétés internationale (Pfizer, Glaxo Smithkline, Sanofi Aventis ) Elle fabrique plus que 130 produits finals sous License ou générique de plusieurs formes galéniques Comprimés, comprimés enrobés, comprimés effervescents, capsules, Formes cutanées, Sirops et Suspensions, drops, ampoules…etc. )

- Suivi et control des activités de société assurant les services techniques (magasins, dispensation, production, maintenance et laboratoire)
- Gérer la libération des lots
- Suivi et control des activités de préparation a partir de dispensation jusqu’au produit fini
- Superviser le staff de qualité (production, magasins)
- Gérer la libération des lots
- Suivi et contrôle des spécifications environnementales
- Suivi des activités de maintenance
- Suivi et control l’application de BPF au laboratoire
- Gérer les audits internes et participer aux audits externes
- Gérer le système de management des actions correctives, préventives,
- Gérer et suivi de système de qualité: les déviations, les non conformités, OOS, recalls, etc..
- Controller le système documentaire qualité: rédaction, envoie, suivi des procédures et modes opératoires
- Suivi et faire évoluer et valider les procédures et les modes opératoires.
- Suivi d’ISO 9001
- Préparation d’ISO 14001 et OHSAS 18001
- Application de système Qualité commun aux GMPs, BPF et référentiels ISO

2001 Chef de service de microbiologie. Avenzor, Damas

2000-2001 Pharmacien responsable de parapharmacie, Parapharmacie Auchan (3mois), Île de France.
Pharmacien responsable de l'espace santé-beauté : la gestion, l’animation commerciale, les achats et l’encadrement de l’équipe

1999 - 2000 Attachée associée, toxicologie, Hôpital Albert Chenvier, Créteil
Dosage de Nicotine dans le sang et les urines, suivi de program de Méthadone

3 mois Stage en contrôle des médicaments et matières premières, Laboratoire d’étude et de contrôle (LEC), Clamart (3 mois)

1998 - 1999 Stage de recherche en chimie analytique, Laboratoire de chimie analytique, faculté de Châtenay Malabry
Sondes de fluorescences

1995 - 1999 Stages d’interne des hôpitaux : (durée de stage : 6 mois)
1999 Service d’oncologie, Hôpital Tenon, Paris
Contrôle et délivrance des ordonnances nominatives, validation et préparation des prescriptions d'anti cancéreux dans une unité de reconstitution centralisée, gestion des produits sous ATU, suivi d'assai cliniques.
1998 - 1999 laboratoire polyvalent de biologie, Hôpital Paul Giraud, Villejuif
Analyse et dosage biochimiques et de médicaments.
1998 Service de biochimie/pharmacologie, Hôpital André Mignot, Versailles.
Analyse et dosage biochimiques, toxicologiques et de médicaments, validation des résultats.
1997 - 1998 Service de biologie hormonale, Hôpital St. Louis, Paris.
Dosages des hormones par radioactivité.
1997 Service de pharmacie, Institut Gustave Roussy (IGR), Paris.
Contrôle et délivrance des ordonnances nominatives, validation et préparation des prescriptions d'anti cancéreux dans une unité de reconstitution centralisée, préparation des gélules cytostatiques a dosage pédiatrique.
1996 - 1997 Service de pharmacie, Centre hospitalier de Lagny
Dispensation aux particuliers des médicaments réservés a l'usage hospitalier, gestion des produits sous ATU
1996 Service de pharmacie/toxicologie, Hôpital Henri Mondor, Créteil
Analyse et dosage toxicologiques et de médicaments
Dispensation aux particuliers des médicaments réservés a l'usage hospitalier, gestion des produits sous ATU, gestion des médicaments derives du sang (MDS)
1995 - 1996 Service de Biochimie, Hôpital Antoine Béclère, Clamart
Analyse et dosage biochimiques et toxicologiques.

1992 - 1995 Direction d’officine, pharmacie Rania, Damas, Syrie
Direction et gestion des commandes et de la comptabilité, délivrance au comptoir et conseil clientèle, préparations magistraux.




Remarques :

• Cours d'audit interne de qualité, AQM (Arabian Quality Makers)
• Cours d'audit interne de qualité pour l'ISO 14001:1996-OHSAS 18001:1999, AQM (Arabian Quality Makers)
• Change management, SETC (Syrien Européen Training Centre)
• Total quality management, Centre d'entrainement de chambre de commerce, Damas
• Amélioration continue, Centre d'entrainement de chambre de commerce, Damas
• Travaux pratique en cGMP- tendances et technologies, PPS (Prescription Pharma Support)
• Cours d'audit interne de qualité pour l'ISO 9001 :2008, SGS


Linguistiques Français : courant
Anglais : courant
Arabe : langue maternelle

Autres Pratiques de logiciels informatiques : Word, Excel, share-point, ERP

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