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Data Management

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Data Manager
Catégorie :

Data Management

Date de dernière mise à jour :

12 octobre 2008

Lieu :

Ile de France

CV :

EXPERIENCES PROFESSIONNELLES

De 04/2007 : Ingénieur d’études (ALTEN / GlaxoSmithKline - Evreux)
Evaluation des besoins en extraction/restitution d’informations de bases de données industrielles (SAP, LIMS, TANAO, TOTAO) afin de répondre aux demandes clients. Traitement des données pour leur convergence vers une unique base de donnée : SAS. Exécution et suivi des tests de vérifications sur le système informatique généré. Rédaction du VOQP, des scénarios tests et du support model. Elaboration de rapports SAS répondants aux demandes clients.

2004-2007 : Ingénieur Analyste (Aureus Pharma – Paris)
Recueil et analyse de brevets, publications scientifiques (Elsevier, Thomson…) issus de la recherche biologique, pharmaceutique et chimique afin d’enrichir et de faire évoluer les bases de données que la société développe.
Gestion de la qualité des glossaires ainsi que des informations chimiques saisies par les équipes extérieures (ISIS Draw, Chem Draw…)
Formation et support aux nouveaux analystes franco et anglophones.
Définition des contours de la mise en place d’une nouvelle base de donnée thématique : étude bibliographique, préparation des grilles de saisie. (3ans et 3 mois).

2003 : Chargée d’affaires réglementaires
(Givaudan – Argenteuil)
Création d’une interface (sous ACCESS) pour l’analyse et le transfert de données toxicologiques, extraites depuis diverses bases de données (AS400, Oracle), vers le réseau de l’Institut Supérieur Sanitaire Italien. Formation d’utilisateurs en vu d’une exploitation durable de celle-ci.
Elaboration d’un outil générant les formulaires de déclaration d’informations qualité auprès des clients (4 mois).

2003 : Ingénieur d’études
(SPI Pharma – Septèmes les Vallons)
Aide à la formulation d’antiacides : études et essais de réalisation de comprimés et sirops de Maalox alliant teneurs en principes actifs requises et qualités organoleptiques acceptables – (3 mois).

2002 : Traitement et gestion d’informations (Lyondell Chimie France – Fos sur Mer)
Mission de validation du DESS : établissement d’un standard de classement (/Access) de la documentation papier et informatique (Lotus Note, Eurêka), assistance à la mise en place et paramétrage d’un logiciel de gestion d’information (Documentum) et création des pages internet du département technique - (6 mois).

2000 – 01 : Développement d’une nouvelle classe de molécules antidiabète et antiobésité pour le contrôle de l’absorption intestinale du glucose
(CERMAV / CNRS - Grenoble)
Projet de recherche de DEA au CEntre de Recherche sur les Macromolécules Végétales.
Synthèse chimique d’inhibiteurs et analyses biochimiques associées - (10 mois).


FORMATION

BIOCHIMIE
Juin 2000 : Maîtrise de Biochimie,
option chimie organique, Grenoble I.
Juin 2001 : DEA de Chimie Moléculaire, option pharmacochimie, Grenoble I.

INFORMATIQUE
Juin 2002 : DESS « Informatique Appliquée en Chimie », Marseille III.

Remarques :

DOMAINES DE COMPETENCES

BIOCHIMIE
Définition des modalités et réalisation des expériences
Test et évaluation du produit en vue d’un perfectionnement ou mise au point
Calculs et modélisation de molécules actives en utilisant l’outil informatique


INFORMATIQUE
Langages : SQL, VBA, bases de JAVA, C, VB et HTML
Environnements : Linux, Windows
Statistiques et plans d’expériences : Statistica, Nemrod
Outils décisionnels : SAS, SAP, Business Object, Neolane
Modélisations : CS Chem3D Pro, Cerius², AMPAC…
BdD moléculaires : ISIS Base, Medline, Belstein,…
Logiciels de traitement de textes et d’images, tableurs, bases de données et création de sites Internet.


LANGUES
Anglais : courant (séjours d’un mois en Angleterre et USA)
Allemand : scolaire

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