Recherche-Etudes Cliniques
17 mai 2010
île de France
Diplômes :
2004 – 2007 : Master Recherche II, Biologie Moléculaire, Université de Montréal, Canada
2002 – 2003 : DESS, Biotoxicologie Environnementale et Industrielle, Université Lille II
Expérience professionnelle :
Nov 08 – Mai 10 : Attachée de Recherche Clinique, Centre François Baclesse, Caen
ARC Référent en Cancérologie digestive, cérébrale, sarcome et ARC sein
• Responsable de la gestion complète des essais de phase II-III industriels et académique (FNCLCC, FFCD, société savantes etc.) : Mise en place, screening, randomisation, remplissage des CRF, déclaration d’EIG, monitoring
• Gestion ponctuelle d’essais de phases I et d’essais dont le Centre François Baclesse est le promoteur
• Encadrement de stagiaire
• Participation active dans l’élaboration de procédures nécessaires à la bonne conduite des essais
Stages :
Sept 07 – Mai 08 : Stage de PhD en laboratoire de recherche, Hôpital Saint-Justine, Montréal
« Etude du rôle des œstrogènes dans la scoliose idiopathique adolescente »
Sept 04 – Sep 07 : Stage de Master en laboratoire de recherche, Hôpital Sainte-Justine, Montréal
« Rôle des estrogènes dans la scoliose idiopathique adolescente »
Durant mon contrat, j’ai eu en charge la gestion de toutes les études cliniques de phase II et III ouvertes au Centre François Baclesse en cancérologie digestive (14 essais) et sarcome (6 essais). De plus, j’ai participé activement aux suivis de nombreux essais de phase II-III, ainsi que des essais de phase I, dans le cancer du sein ce qui m’a permis d’acquérir des connaissances approfondies dans cette pathologie. J’ai également assuré la mise en place de procédures nécessaires à la bonne conduite des essais dont j’avais la responsabilité. Ces réalisations font preuve de mon dynamisme, de ma rigueur et de ma capacité d’organisation. En outre, je porte un intérêt particulier au travail en équipe, appréciant le contact avec les différents acteurs de la recherche clinique.
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