Recherche-Etudes Cliniques
3 novembre 2011
EXPERIENCES
* Coordinatrice d’essais cliniques, Merck Serono, Genève (1er Juillet-30 Sept. 2011) :
-Suivi d’une étude de phase III, maîtrise des normes GCP/ICH.
-Vérification du Trial Master File.
-Contact avec les Attachés de Recherche Clinique (ARC).
* Responsable de projet, Merck Serono, Genève (1er Février-30 Sept. 2011) :
-Responsable du projet d’amélioration du lancement de la production en produits formulés: stratégie, innovation, planification, organisation et management d’équipe.
-Participation au management de projet pour les médicaments en phase IV au niveau local et international.
-Participation et organisation de réunions et téléconférences.
-Etablissement de rapports budgétaires.
* Etude de tolérance d’une solution de lavage oculaire et analyse statistique, Laboratoire de Physique Industrielle et Traitement de l’Information, Montpellier (Sept-Oct 2010).
-Traitement des données de l’étude.
* Pharmacovigilante, Centre de Pharmacovigilance, CHU de Grenoble (1er Juin-31 Août 2010)
-Recueil, documentation, enregistrement, évaluation des évènements indésirables.
-Expertise d’une Demande de Modifications de l’Information (DMI) du résumé des caractéristiques d’un produit.
* Coordinatrice d’étude, CHU de Grenoble (1er Mars-31 Mai 2010)
-Responsable du bon déroulement d’une étude sur la pertinence de prescription des antifongiques : sélection des patients, entretiens avec les médecins et recueil de données.
-Surveillance du respect des protocoles pour les patients du service d’Onco-Hématologie.
* CDI en Pharmacie d’officine, Pharmacie de la Place, Pont de Claix (Juillet 2008-Juillet 2010).
-Délivrance de médicaments, conseils aux patients.
* Pharmacie clinique, Pharmacie de la Place, Pont de Claix (2008 & 2009; 2x2 semaines).
-Entretiens avec des patients atteints de pathologies cardiaques, inflammatoires, hématologiques et hormonales. Examen de leur thérapie et propositions d’amélioration.
* Opératrice en salle blanche, ST Microelectronics, Crolles (Etés 2006 & 2007; de Juin à Septembre).
-Organisation, assurance du suivi de la production et surveillance de la qualité.
FORMATION
*Pharmacienne industrielle à le Faculté de Pharmacie de Grenoble (2006 à 2011)
*Master 2 Ingéniérie de la Santé, Option Management de Projet et Opérations Cliniques à l'IUP de Montpellier.
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LANGUES
Français : langue maternelle
Anglais : lu, écrit, parlé
Allemand : débutant
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