Quelques événements de l'été chez les biotech
Accord de collaboration Cerep/Servier
(Communiqué Cerep - 7 août 2006)
Cerep et Servier annoncent la conclusion de trois nouveaux accords de collaboration. Au terme des deux premiers accords, Cerep mettra en œuvre son savoir-faire et ses technologies de criblage haut-débit et de chimie médicinale afin d'identifier de nouvelles molécules pour le développement de médicaments innovants dans deux programmes de recherche. Le troisième accord prévoit l'utilisation de BioPrint® pour le compte de Servier en vue de qualifier les candidats-médicaments. Cerep sera rémunéré en fonction du nombre d'études réalisées pour son partenaire. Les paiements associés à ces accords n'ont pas été divulgués.
Transgene lève 14,3 millions d'euros
(Communiqués Transgene - 24 juillet 2006 et 2 août 2006, La Tribune - 24 juillet 2006)
L'exercice des bons de souscription d'actions (BSA) par ses actionnaires vient de rapporter à Transgene 14,3 millions d'euros. Une « bouffée d'oxygène », indique La Tribune qui rappelle que la société strasbourgeoise « a creusé sa perte nette l'an dernier à 21,1 millions d'euros, en raison notamment de dépenses accrues de R&D » et « consomme 20 millions d'euros de cash chaque année ». A l'issue de cette opération, la trésorerie disponible de la société se monte à 29,3 millions d'euros. Pour ce premier semestre, les frais de R&D atteignent 11,7 millions d'euros contre 9,8 millions d'euros sur la même période l'an passé. Une hausse due aux dépenses d'études cliniques de phase IIb pour le produit TG 4010 dans le cancer du poumon et aux coûts du département de recherche sur les maladies infectieuses en charge notamment du programme TG 4040 contre l'hépatite C. Le résultat financier de Transgene reste inchangé à 100 000 euros et sa perte nette s'élève à 10,6 millions d'euros (9,4 millions en 2005)
ImClone Systems ne cherche plus d'acquéreur
(Communiqué ImClone - 10 août 2006, Les Echos, La Tribune - 11 août 2006)
Après une recherche infructueuse d'un repreneur durant six mois, l'Américain ImClone vient d'annoncer sa volonté de rester indépendant, ce qui a « fait plonger son cours de 11 % en séance à New York, le 10 août. La Tribune indique que la société « cherche un patron pour succéder à son actuel dirigeant, Joseph Fischer, et a invité le milliardaire Carl Icahn, qui détient plus de 10 % de son capital à rejoindre son conseil d'administration. Les Echos rappellent pour leur part la période difficile que l'entreprise a connu, lorsque son fondateur a été condamné en 2003 « pour une affaire de vente d'actions frauduleuses ».
Cerep sanctionné pour ses mauvais résultats
(Communiqué Cerep - 11 août 2006, La Tribune - 14 août 2006)
Cerep a annoncé un chiffre d'affaires pour le 2e trimestre de 10,70 millions d'euros contre 12,18 millions d'euros l'an passé (- 12,2 %) une baisse due notamment à l'arrêt de l'activité de pharmacologie in vivo et aux paiements de la phase de recherche de la collaboration avec le français Sanofi-Aventis. Cerep reconnaît également un « infléchissement significatif des performances de la chimie ». La Tribune indique une chute du titre après l'annonce des résultats et note la volonté du président de Cerep d'acquérir une société américaine, peut-être en 2006, pour atteindre la masse critique. Sur le 1er semestre, le chiffre d'affaires des activités de collaborations et services en drug discovery est de 15,50 millions d'euros, soit une baisse de 6,7 % par rapport à 2005. Le groupe précise que sans la perte imputée à l'arrêt de la pharmacologie in vivo, le chiffre d'affaires de ces activités serait en hausse de 5,6 % grâce à l'accord de licence BioPrint® avec AstraZeneca et aux « bonnes performances de la pharmacologie in vitro ». Cerep rappelle le maintien de sa politique de baisse des prix des services en pharmacologie, compensé par un volume d'activité en hausse de 22 %. La société souligne également les premiers succès commerciaux de la plate-forme kinases lancée fin 2005, ainsi que la hausse du chiffre d'affaires des activités de services cliniques (+ 9,2 % à 8,39 millions d'euros).
Flamel Technologies annonce 19,1 millions de $ de pertes nettes au premier semestre
(Les Echos - 4 août 2006)
Flamel Technologies affiche une perte nette de 19,1 millions de $ pour le premier semestre 2006, contre une perte de 9 millions l'année précédente. Le directeur financier affirme cependant qu'en déduisant « les revenus exceptionnels des six premiers mois de 2005 et le coût des stock-options », les résultats connaissent une légère amélioration. Cependant le chiffre d'affaites chute de 30 % à 9,8 millions de $. La société française est en attente d'une autorisation de la FDA pour un médicament dans les maladies cardiaques, le Coreg CR Micropump. Les Echos précisent que GSK, sans attendre la réponse de la FDA, a décidé « d'investir dans une nouvelle ligne de production dans l'usine de Flamel Technologies, en Gironde ». La société de biotechnologie ajoute que le Coreg®, « dans sa formulation actuelle, a assuré 700 millions de $ de ventes à GSK ».
IDM Pharma : des recettes en hausse mais la perte nette augmente
(Communiqué IDM Pharma - 14 août 2006)
IDM Pharma, société de biopharmacie spécialisée dans le développement de produits innovants qui activent le système immunitaire afin de traiter le cancer, annoncent des revenus en hausse pour le premier semestre 2006, ceux-ci passant de 3,2 millions à 5,3 millions de $. Cette augmentation est principalement due à une hausse des remboursements de Sanofi-Aventis, IDM Pharma bénéficiant d'un partenariat majeur avec le laboratoire français pour le développement de traitements immunologiques anticancéreux. Sanofi-Aventis est partenaire et actionnaire d'IDM Pharma depuis 2001. Les dépenses en R&D passent de 9,7 millions à 11,8 millions de $ pour ce premier semestre, ce qui s'explique par des frais pour des essais cliniques de phase II, en relation avec la préparation de la demande d'AMM et du développement du Junovan® (formule liposomale du MTP-PE ou muramyl tripeptide phosphatidylethanolamine). Le portefeuille d'IDM Pharma comprend cinq produits en développement clinique, dont Junovan® est le plus avancé. Le groupe américain voit cependant ses pertes nettes augmenter, passant de 9,3 millions à 13,6 millions de $.
Des revenus en hausse pour Galapagos au premier semestre
(Communiqué Galapagos - 4 août 2006)
La société Galapagos se réjouit d'une augmentation de ses revenus en forte hausse (+78 %) pour le premier semestre 2006, à 11 millions d'euros et souligne que sa division BioFocus y participe à hauteur de 2,4 millions d'euros. Ses nombreux accords de collaboration permet à la société de cumuler plus de 220 millions d'euros de paiements d'étape. Elle se félicite notamment de son alliance à GSK dans le traitement de l'ostéoarthrite, ce qui lui vaut un paiement initial de 137 millions d'euros, du rachat de Discovery Partners International et des accords de services passés avec Roche, Boehringer Ingelheim et Arthrogen. Les bons résultats de ce premier trimestre pousse l'entreprise belge a revoir ses objectifs à la hausse pour l'ensemble de l'exercice 2006 et estiment à 12 millions son investissement en R&D pour 2006, soit une hausse de 79 % par rapport à 2005.
Exhonit Therapeutics : hausse de 46 % des produits d'exploitation au premier semestre
(Communiqué Exhonit Therapeutics - 25 juillet 2006)
Exhonit Therapeutics annonce une hausse de 46 % des produits d'exploitation pour le premier semestre 2006, à 3,2 millions d'euros (2,2 millions d'euros en 2005). Cette croissance s'explique par la forte progression des produits de R&D qui ressortent à 3,2 millions d'euros (+48 %), alors que les subventions de recherche sont nulles. Les revenus du premier semestre proviennent d'Allergan à 67 % (83 % en 2005). La forte croissance des produits de R&D est due à une progression importante dans les activités diagnostiques faisant suite au nouvel accord de recherche avec bioMérieux en octobre 2005, à une croissance vigoureuse des revenus issus de la vente d'une nouvelle génération d'outils pour la recherche en génomique et à une hausse des revenus de l'activité thérapeutique. Les autres produits sont en diminution, comme l'a souhaité la société, pour limiter sa participation à des programmes européens sur des sujets concernant uniquement son cœur d'activité.
Lonza enregistre une hausse de plus de 15 % de ses ventes
(Communiqué Lonza - 26 juillet 2006)
Pour le premier semestre 2006, Lonza annonce ne hausse de ses ventes de 15,5 % à 1,4 milliards de francs suisses (contre 1,2 l'an dernier) soit 895 millions d'euros. La société suisse explique qu'au moins la moitié de cette croissance s'explique par la hausse des prix des matières premières. Son bénéfice net s'élève à 96 millions de francs suisses (60,8 millions d'euros) grâce à une hausse de 10,3 %. Sa division biopharmaceutique enregistre une croissance positive de 14,1 % à 470 millions de francs suisses (297 millions d'euros) avec des ventes s'élevant à 185 millions de francs suisses (117 millions d'euros).
En bref
- Le suédois Karo Bio va toucher un nouveau paiement d'étape de la part de Wyeth pour sa collaboration sur un composé (LXR, un récepteur d'hormone nucléaire) pour le traitement de l'athérosclérose. La collaboration des deux partenaires date de 2001 et a récemment été étendu d'une année supplémentaire, jusqu'au 31 août 2007. En avril dernier, un médicament candidat a été sélectionné, ce qui a permis au groupe suédois de recevoir un premier milestone. L'initiation d'études cliniques par Wyeth va faire bénéficier au Scandinave d'un second paiement d'étape. Les détails financiers n'ont pas été communiqués. (Communiqué Karo Bio)
- La société de biotechnologie ViroPharma annonce que la phase Ib d'essais cliniques pour le produit HCV-796 (en combinaison avec un interféron pégylé), développé en collaboration avec Wyeth a permis de faire la preuve du concept dans le traitement du virus de l'hépatite C. L'achèvement de cette étape supplémentaire pour ce traitement oral, un inhibiteur de polymérase non nucléosidique, déclenche un paiement d'étape ainsi que l'acquisition de parts de Viropharma pour un montant de 10 millions de $. Les deux groupes se préparent à lancer la phase II d'essais cliniques, qui devrait démarrer fin 2006. (Communiqué ViroPharma)
- La société de biotechnologie américaine Genta indique qu'elle a reçu l'approbation de la FDA à sa proposition de protocole pour un essai clinique supplémentaire pour l'utilisation de son produit Genasense® (oblimersen sodique) en combinaison avec un traitement chimiothérapique. Cet essai clinique a pour but d'obtenir des éléments de connaissance supplémentaires que la FDA pourrait demander avant d'accorder ou non la mise sur le marché du produit dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique. La décision de la FDA doit intervenir au plus tard le 29 octobre prochain. (Communiqué Genta)
