Quelques accords passés cet été
- Accord Pierre Fabre Novacea pour la commercialisation de Navelbine® en Amérique du Nord
(Le Monde – 27 juillet 2005, Le Figaro économie, Les Echos, La Tribune – 26 juillet 2005)
Le groupe français Pierre Fabre et l’américain Novacea ont conclu un accord de partenariat pour le développement et la commercialisation de l’anticancéreux Navelbine® (vinorelbine) aux États-Unis et au Canada. Novacea assurera le lancement du programme d’études cliniques nécessaire à l’enregistrement du médicament et disposera d’une licence exclusive sur le produit en Amérique du Nord. L’anticancéreux développé à partir de la pervenche de Madagascar est commercialisé en Europe depuis 1989 pour combattre les cancers du sein, du poumon et de la prostate.
- AstraZeneca: deux accords pour de nouveaux anti-inflammatoires et de nouveaux anticancéreux
(Communiqué AstraZeneca et Schering AG, Communiqué AstraZeneca – 27 juillet 2005, Les Echos – 28 juillet 2005)
L’allemand Schering AG et le britannique AstraZeneca ont conclu un accord de trois ans dans le domaine des médicaments anti-inflammatoires. Les deux laboratoires développeront de concert, jusqu’à la fin de la phase I des essais cliniques, des molécules dotées de propriétés anti-inflammatoires (agonistes sélectifs des récepteurs des glucocorticoïdes) dont dispose Schering AG. Les deux laboratoires se partageront ensuite les licences. L’accord prévoit qu’AstraZeneca détiendra une licence mondiale exclusive sur les anti-inflammatoires développés pour les maladies respiratoires et rhumatismales, Schering AG conservant une licence mondiale exclusive pour toutes les autres indications. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été dévoilés. Le même jour, AstraZeneca annonçait la conclusion d’un accord avec le britannique Astex Therapeutics pour le développement et la commercialisation de nouveaux médicaments anticancéreux à partir de composés inhibiteurs de la protéine kinase B. AstraZeneca réalisera un versement initial de cinq millions de dollars à Astex et le financement pourra s’élever jusqu’à 270 millions en fonction des résultats obtenus. Il s’agit du 3ème accord de partenariat entre les deux sociétés qui ont déjà travaillé de concert sur les applications des cytochromes P450 et sur l’identification de molécules contre la maladie d’Alzheimer.
- Accord Sankyo Schering-Plough sur l’olmésartan
(Communiqué Schering-Plough, communiqué Sankyo – 4 août 2005, FDANews – 8 août 2005)
Sankyo a conclu un accord de licence avec Schering-Plough pour la commercialisation de l’olmésartan (Olmetec®) en Amérique du Sud et en Amérique centrale. L’américain obtient ainsi une licence exclusive pour la vente de l’antihypertenseur en Argentine, en Bolivie, au Chili, au Paraguay, au Pérou et en Uruguay. Schering-Plough dispose également de droits pour sa commercialisation conjointe au Costa Rica, en République dominicaine, au Salvador, au Guatemala, au Honduras, au Mexique, au Nicaragua, à Panama et au Venezuela. Les détails financiers de l’accord n’ont pas été communiqués.
- Accord Imclone-UCB sur un anti-VEGF
(Communiqué Imclone et UCB – 15 août 2005)
Le groupe belge UCB a signé un accord de partenariat avec l’américain Imclone Systems pour le développement et la commercialisation d’un inhibiteur de l’angiogénèse, le CDP-791. Cet anticorps dirigé contre un des récepteurs du facteur de croissance vasculaire endothélial, le VEGFR-2 (vascular endothelial growth factor receptor-2) est actuellement développé par UCB et est parvenu au terme des essais de phase I chez des patients présentant des tumeurs solides réfractaires. L’accord prévoit une répartition à part égales des coûts de développement et des bénéfices générés dans les indications étudiées de concert par UCB et Imclone. L’américain possèdera des droits exclusifs de commercialisation du CDP-791 en Amérique du Nord tandis qu’UCB disposera des mêmes droits en Europe, au Japon et dans le reste du monde.
EN BREF
- Solvay Pharmaceuticals et Berna Biotech ont signé un accord de licence et de commercialisation pour Aerugen®. Ce vaccin est en cours de développement chez Berna Biotech pour la prévention de l’infection par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de mucoviscidose. Il a obtenu le statut d’orphelin aux Etats-Unis, où son lancement est attendu d’ici à 2009. L’accord conclu confère à Solvay des droits exclusifs pour sa commercialisation aux Etats-Unis, au Canada, en Amérique latine et dans d’autres pays non cités. (Communiqué Solvay et Berna Biotech – 2 août 2005)
- Recordati a signé un accord de licence avec le groupe Lavipharm pour la commercialisation d’un timbre analgésique à base de fentanyl. Ce nouveau dispositif transdermique pour le traitement de la douleur chronique permet la délivrance du médicament pour une période allant jusqu’à trois jours. L’accord confère à Recordati les droits pour sa commercialisation en Allemagne, en Espagne, en France, en Italie et au Royaume-Uni, pays dans lesquels le groupe italien prendra en charge l’ensemble des procédures d’autorisation. (Communiqué Recordati – 25 juillet 2005)
- Serono a conclu avec le danois Genmab un accord lui conférant des droits mondiaux pour le développement et la commercialisation de l’anticorps monoclonal HuMax-CD4® (zanolimumab). L’anticorps candidat au traitement des lymphomes cutanés à cellules T est en cours de phase III et a obtenu le statut fast track (évaluation prioritaire) de la FDA. Serono versera à Genmab un financement initial de 20 millions de $ et va acquérir des actions de la société pour un montant de 50 millions de $. (Communiqué Serono FDANews – 18 août 2005)
- Takeda Pharmaceutical a signé un accord avec le suisse Santhera Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation de l’idébénone. En Europe, la molécule va entrer en phase III des essais cliniques pour le traitement de l’ataxie de Friedreich, maladie neuromusculaire héréditaire associant syndrome neurologique, cardiomyopathie et parfois diabète. Elle dispose du statut d’orphelin dans l’Union européenne et aux États-Unis. Takeda participera au développement et disposera d’une licence exclusive pour la commercialisation de l’idébénone dans l’Union et en Suisse. (Communiqué Santhera et Takeda – 3 août 2005)
- Novartis a acquis auprès de l’allemand SeBo les droits pour le développement, la production et la commercialisation d’un nouveau fixateur de phosphate destiné au traitement de l’hyperphosphatémie chez les patients sous dialyse. Les termes financiers de l’accord ne sont pas indiqués. (Communiqué Novartis – 18 août 2005)
