Information Santé Médicament en Europe : les industriels veulent être partie prenante
L'EFPIA se prononce pour une participation active des industriels du médicament à l'élaboration d'un cadre communautaire moderne et compréhensible sur l'information relative à la santé et aux produits pharmaceutiques.
« L'Industrie pharmaceutique se tient prête à jouer un rôle responsable dans la mise à disposition d'une information non promotionnelle et de haute qualité » avance l'EFPIA qui considère ainsi répondre au droit légitime des citoyens européens de bénéficier d'une telle information. En réponse à une consultation européenne sur le sujet, l'association européenne de l'industrie pharmaceutique considère que « les patients, en Europe, ne reçoivent pas l'information santé dont ils ont besoin ». Elle estime également qu'un accès amélioré à l'information sur la santé conduira à des meilleures prévention et adhésion des malades à leur traitement, ce qui en retour génèrera au total des soins plus efficaces. « Il est urgent que le débat se transforme dès à présent en action », résume le nouveau président de l'organisation bruxelloise, Arthur J. Higgins, par ailleurs CEO de Bayer HealthCare AG. « L'acceptabilité de l'information santé dépendra davantage de sa qualité que de sa source d'origine », ajoute ce dernier en rappelant que si l'industrie ne soutient pas la publicité directe au consommateur (DTC), elle réclame d'être autorisée - parmi d'autres sources d'information - à fournir des informations non promotionnelles, sur les maladies, la santé et les traitements.
L'EFPIA verse en contribution aux débats ses 7 principes et objectifs clés (1) en vue d'une réforme des règles courantes relative à l'information des patients. Elle suggère que la Commission européenne propose une réforme qui autorise une information de haute qualité en direction des patients, issue de toutes les sources d'information fondée sur des mécanismes d'autorégulation. « Nous recommandons aux décideurs de toutes les institutions européennes d'initier et de soutenir sans délai une réforme substantielle et moderne des régimes courants d'information - pour le bénéfice de la santé publique en général et des patients en particulier », conclut le président de l'EFPIA.
Ces déclarations, qui font suite au Forum Pharmaceutique qui s'est tenu à Bruxelles le 26 juin dernier, sont diversement appréciées en France, notamment par la Mutualité Française (FNMF) dont le président Jean-Pierre Davant a aussitôt fait connaître son hostilité « à ce que l'industrie pharmaceutique soit autorisée à produire une information sur le principe d'une autodiscipline fondée sur un code de bonne conduite ». Pour ce dernier, la diffusion d'informations « potentiellement promotionnelles » par l'industrie pharmaceutique auprès des patients aurait « un impact délétère ». Le patron de la Mutualité Française fait ainsi une lecture très partisane des propos du président de l'EFPIA et demande « le maintien d'un niveau élevé de régulation de l'information vers les patients ». Si la Mutualité souscrit aux objectifs du Forum Pharmaceutique Européen, qui consistent notamment à améliorer la qualité et la diffusion de l'information aux citoyens, elle considère néanmoins que les travaux du Forum « ne doivent pas être utilisés comme prétexte pour remettre en cause les règles fondamentales de la politique du médicament ». Des règles qui excluraient donc du débat sur l'information santé ceux là même qui sont à l'origine des innovations thérapeutiques dont bénéficient les assurés sociaux adhérents des sociétés qui composent cette même Mutualité. A l'heure où l'Internet permet à ces mêmes assurés de recueillir des informations les plus diverses et parfois les plus discutables sur le médicament en particulier et les solutions thérapeutiques en général, la position de la Mutualité, centrée sur une « suspicion promotionnelle » opposable aux industriels du médicament, est de moins en moins recevable. Ce débat là aussi devra un jour avancer.
Jean-Jacques Cristofari
(1) voir sur http://www.efpia.eu/Content/Default.asp?PageID=172
